心肌炎

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文献合作中科普瑞ceRNA芯片助力客 [复制链接]

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文章简介

英文题目:DifferentialexpressionproflesandfunctionalanalysisofcircularRNAsinchildrenwithfulminantmyocarditis

中文题目:circRNA在爆发性心肌炎患儿中的表达差异及功能分析研究

期刊:Epigenomics

影响因子:4.

作者单位:医院儿科心内科

研究背景

心肌炎是由多种病因(感染性及其他原因)引起的心肌炎症,它可导致心脏功能障碍,包括收缩/舒张功能下降及心律失常。爆发性心肌炎是最严重的心肌炎类型,其特点是起病隐匿,病情发展快,可引起急性心力衰竭、心源性休克,可发生猝死。爆发性心肌炎包括直接(感染)和间接(免疫反应和炎症反应)心肌损伤,其发病机制目前尚不清楚。因爆发性心肌炎的临床表现从无心肌功能障碍到心力衰竭起病急骤,导致其诊断具有一定的挑战性。儿童爆发性心肌炎死亡率高,深入探讨其发病机制,对实现早期诊断和寻找新的治疗靶点具有重要意义。研究表明,circRNA不仅与各种心血管疾病发生有关,还构成细胞内效应因子,可引起心血管组织的病理生理改变。circRNA在爆发性心肌炎中的表达模式和作用仍未明确,在本研究中,先假设circRNA参与爆发性心肌炎发生,继而进行进一步的研究。

研究内容

采用ceRNA芯片技术(中科普瑞),对3例爆发性心肌炎患儿和3例健康志愿者的外周血标本中分离的白细胞中circRNA的表达模式进行分析评估。通过功能分析和circRNA-miRNA-mRNA互作构建关系网络,研究其生物学功能。采用实时荧光定量pcr(RT-qPCR)对7个选择性差异表达circRNA进行验证,寻找在爆发性心肌炎患儿中潜在的生物标志物。

研究结果

1.circRNA在儿童爆发性心肌炎中的表达

对3例爆发性心肌炎患儿和3例健康志愿者血液样本进行个circRNA的分析鉴定,发现个上调的环状rna和个下调的环状rna,并进行火山图、热图、circRNA数量和长度的统计展示。

circRNA在爆发性心肌炎中的表达结果

2.circRNA-miRNA-mRNA相互作用网络的构建

circRNA可通过竞争性地结合MREs,发挥miRNA海绵的作用,减少miRNA对靶基因的抑制作用,增加靶基因数量。预测个表达差异的circRNA与miRNA结合位点,构建circRNA-miRNA-mRNA相互作用网络图。利用Cytoscape对top10(上调和下调)的circRNA-miRNA相互作用关系做网络图,对根据靶基因功能(免疫和炎症有关)筛选出的7个circRNA的ceRNA关系对进行可视化展示。

circRNA-miRNA-mRNA相互作用网络(倒三角形代表circRNA;椭圆表示预测的miRNA;矩形表示mRNA)

3.circRNA表达验证

采用RT-qPCR技术验证上述7个circRNA(5个上调,2种个下调)的表达水平。最终结果发现has-circ-在爆发性心肌炎患者中表达上调(2.5倍),与芯片结果趋势一致。预测has-circ-可通过结合hsa-miR-调控MAPK的表达。

采用RT-qPCR检测6个circRNA的表达水平

4.差异circRNA功能分析

利用ceRNA机制预测circRNA调控的差异表达mRNA,并通过GO和KEGG富集分析对差异表达circRNA进行功能分析。结果表明,差异表达的circRNA主要参与炎症和免疫。

差异circRNA在爆发性心肌炎中的GO和KEGG富集分析

结论

本研究首次为爆发性心肌炎患儿提供了全面的差异circRNA表达谱结果。通过富集分析和ceRNA网络构建,初步评估差异表达的circRNA在爆发性心肌炎发生发展中的作用及可能机制。Has-circ-在爆发性心肌炎患者中被证实显著上调,提示其可能是一个潜在生物标志物。本研究为进一步研究circRNA在爆发性心肌炎中的作用提供了新的理论基础。

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