白癜风什么情况 http://baidianfeng.39.net/a_zczz/140526/4394583.html白细胞介素，是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子，因最初由白细胞产生又在白细胞间发挥作用，因此而得名今天就来扒一扒它的生物学活性及其临床意义，希望对大家的研究有所启示。
白细胞介素-1(IL-1)
主要由活化的单核巨噬细胞产生，属于白细胞介素-1家族，该家族包括11种白细胞介素。
1．局部作用局部低浓度的IL-1主要发挥免疫调节作用。①与抗原协同作用，可使CD4+T细胞活化，IL-2R表达；②促进B细胞生长和分化，可使脾细胞的溶血空斑数（PFC）增加倍，这说明IL-1也促进抗体的形成；③促进单核－巨噬细胞等抗原递呈细胞（APC）的抗原递呈能力；④与IL-2或干扰素协同可以增强NK细胞活性；⑤吸引中性粒细胞，引起炎症介质释放；⑥可刺激多种不同的间质细胞释放蛋白分解酶并产生一些效应；例如类风湿关节炎的滑膜病变（胶原破坏、骨质重吸收等）就是由于关节囊内Mφ受刺激后活化并分泌IL-1，使局部组织间质细胞分泌大量的前列腺素和胶原酶，分解破坏滑膜所致；⑦IL-1对软骨细胞、成纤维细胞和骨代谢也均有一定影响。
2．全身性作用动物实验证明，IL-1的大量分泌或注射可以通过血循环引起全身反应。①作用于下丘脑可引起发热，具有较强的致热作用。这种作用与细菌内*素明显不同：IL-1致热曲线为单向、潜伏期min左右，而内*素致热曲线为双向，潜伏期至少为1H；IL-1对热敏感、易破坏，而内*素耐热；给家兔反复注射内*素可出现耐受，但对IL-1不会耐受。②刺激下丘脑释放促肾上腺皮质素释放激素，使垂体释放促肾上腺素，促进肾上腺素释放糖皮质激素，对IL-1有反馈调节作用。③作用于肝细胞使其摄取氨基酸的能力增强，进而合成和分泌大量急性期蛋白，如α2球蛋白、纤维蛋白原、C-反应蛋白等。④使骨髓细胞库的中性粒细胞释放到血液，并使之活化；增强其杀伤病原微生物的能力和游走能力。⑤与CSF协同可促进骨髓造血祖细胞增殖能力，使之形成巨大的集落；还可诱导骨髓基质细胞产生多种CSF并表达相应受体，从而促使造血细胞定向分化。
IL-1虽未广泛用于人体研究，但其对免疫系统的特殊作用使它在临床应用方面具有诱人的前景。另外，由于IL-1也参与机体的多种病理过程，所以研究IL-1抑制物可能也具有实际意义。现已克隆出IL-1受体拮抗剂（IL-1receptorantagonist，IL-1RA），该物质可在体内外封闭IL-1的活性，是一种较理想的IL-1封闭因子。
IL-1是重要的炎性介质之一，也是一种热原质成分，具有致热和介导炎症的作用。它主要在细胞免疫激活中发挥调节作用。IL-1受各种刺激因子（包括抗原、内*素、细菌及病*等）所诱导，在急性和慢性炎症的致病过程发挥重要作用，并与糖尿病、类风湿关节炎和牙周炎的病理过程密切相关。IL-1参与机体造血系统、神经、内分泌系统的反应，以及某些抗肿瘤的病理生理过程，它还介导急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病及多发性骨髓瘤的发病机制中，IL-1测定依据是它对胸腺细胞的影响。监测IL-1的释放有助于了解机体的免疫调节能力，可为疾病的诊断、疗效观察及预后判断等提供一项可靠依据。
1.IL-1升高在某些自身免疫性炎症反应，如类风湿性关节炎时IL-1参与了关节滑膜、软骨的病理损伤过程，在多种关节炎的关节液中可测出高水平IL-1，在结核和风湿等疾病时血中IL-1升高。
2.IL-1水平的高低在许多急性炎症疾病中可作为预后的重要评价指标。
3.IL-1降低在再生障碍性贫血患者，单核细胞产生IL-1能力明显降低。老龄人或癌症患者外周血中单核细胞产生IL-1能力也低于正常人，因而在感染后不易出现发热等临床症状。
4.研究表明，IL-1对神经系统伤后修复起调节作用，受伤部位IL-1的浓度高低直接影响受损神经元细胞的修复或诱导细胞凋亡。
白细胞介素-2(IL-2)
又称T细胞生长因子，TCGF。主要由T细胞产生。
1.刺激T细胞生长：各种刺激物活化的T细胞一般不能在体外培养中长期存活，加入IL-2则能其长期持续增殖，因此IL-2曾被命名为T细胞生长因子（Tcellgrowthfactor，TCGF）。静止的T细胞表面不表达IL-2R，对IL-2没有反应；受丝裂原或其它刺激活化后T细胞才能表达IL-2R，成为IL-2的靶细胞；而IL-2又可诱导靶细胞增加IL-2R的表达。在活体内，IL-2对CD4+T细胞的作用是通过自分泌途径实现的，因为活化的CD4+T细胞能够产生大量的IL-2；而CD8+T细胞则通过旁分泌途径来维持细胞的生长。IL-2R在T细胞上的表达是一次性的，一般在活化后2～3天达到高峰，6～10天左右消失。随着IL-2R的消失，T细胞即失去对IL-2的反应能力。因此若要维持正常T细胞在体外长期生长，必须不断地用丝裂原或其它刺激物去刺激T细胞，以维持IL-2R的表达。
2.诱导细胞*作用：①接受了预刺激信号的CD8+T细胞可以受IL-2的作用活化为CTL，发挥细胞*作用；在一定条件下，CD4+T细胞也可受IL-2的诱导而具有杀伤作用。②NK细胞是唯一正常情况下表达IL-2R的淋巴样细胞，因此始终对IL-2保持反应性。然而静止的NK细胞上只表达IL-2R的β链和γ链，对IL-2的亲和力低，只能对高浓度的IL-2发生反应。一旦NK细胞活化，就表达IL-2R的α链，成为高亲和力的受体；大剂量的IL-2诱导的LAK活性主要是NK细胞。③使T细胞作NK细胞产生IFN-γ、TNF-β和TGF-β等因子，促进非特异性细胞*素；还可诱导产生某些B细胞生长因子以及造血生长因子等，从而发挥相应的生物学作用。
3.对B细胞的作用：IL-2对B细胞的生长及分化均有一定的促进作用。活化的或恶变的B细胞表面表达高亲和力IL-2R，但是密度较低；较高密度的IL-2可诱导B细胞生长繁殖，促进抗体分泌，并诱使B细胞由分泌IgM向着分泌IgG2转换。
4.对巨噬细胞的作用：人类单核－巨噬细胞表面在正常时有少量的IL-2Rβ链表达，但是受到IL-2、IFN-γ或其它活化因子作用后，可表达高亲和力IL-2R。单核－巨噬细胞受到IL-2的持续作用后，其抗原递呈能力、杀菌力、细胞*性均明显增强，分泌某些细胞因子的能力也得到加强。
由于IL-2能诱导和增强细胞*活性，目前应用IL-2治疗某些疾病、特别是对肿瘤治疗的研究得到了广泛开展，单独使用IL-2或与LAK细胞联合使用治疗肿瘤取得了一定的疗效；还可望用于病*感染、免疫缺陷病及自身免疫病的治疗。
但IL-2的副作用也日益引起人们的注意：IL-2可引起发热、呕吐等一般症状，还可导致水盐代谢紊乱和肾、肝、心、肺等功能异常；最常见、最严重的是毛细血管渗漏综合征，使患者不得不终止治疗。IL-2的副作用常与IL-2的剂量及用药时间呈相关，停止用药后症状多迅速减轻或消失。IL-2引起副作用的机制是多方面的，但主要是间接性的，即IL-2诱导产生的某些因子或杀伤性细胞起着重要作用；现已知LAK细胞可通过溶解血管内组织而导致多种副作用。给予适当药物（如吲哚美辛、哌替啶、对乙酰基氨酚等）、采取联合用药、改进给药方式（如少量多次短时间输注）和给药途径（如改全身用药为肿瘤局部用药）等将有效地减轻不良反应。
白细胞介素-3(IL-3)
白细胞介素3（Interleukin-3，IL-3）又称多集落刺激因子（Multicolonystimulationfactor，Multi-CSF）。目前研究最多的是人IL-3（hIL-3）和小鼠IL-3（mIL-3）。
1、造血刺激因子的活性IL-3是主要的早期造血生长因子，对造血调控起着极其重要的作用。IL-3主要作用于早期造血祖细胞，促进其增殖分化。晚期与造血生长因子红细胞生成素（EPO）、GM-CSF（粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）、TPO（血小板生成素）共同作用，可促进髓系造血干细胞(THSC)、粒-单系祖细胞(CFU-GM)、粒系祖细胞（CFU-G)、巨噬系祖细胞(CFU-M)、巨核系祖细胞(CFU-Meg)、嗜酸性祖细胞(CFU-EQ)、嗜碱性祖细胞(CFU-Ba)、红系祖细胞(CFU-E)集落的形成。IL-3对于体内造血也有重要作用。
2、细胞活化因子的作用激活嗜酸性粒细胞的吞噬功能及其细胞*作用；促进嗜碱性细胞胞浆内组胺颗粒的释放；通过协助激活单核细胞中TNF基因的表达而激活单核细胞的杀肿瘤细胞作用(ADCC)。这种作用是由TNF介导的IL-3、GM-CSF能激活单核细胞中TNF基因的表达，至于单核细胞中TNF的释放还需要其它的信号刺激。IL-3还能促进成熟的嗜酸粒细胞和单核细胞的吞噬功能，刺激细胞产生多种内源性细胞因子(TNF-α，IL-6)等。
3、启动骨髓白血病细胞的生长分化IL-3能支持从慢性髓性白血病病人血中分离的胚泡细胞增殖，同时还能启动这些集落形成后期的分化。
4、IL-3对淋巴细胞的作用IL-3促进外周血T细胞的增殖。IL-3是激活B细胞分化后期的生长因子，在IL-2存在的条件下，IL-3能促进激活的B细胞增殖及分化。在IL-3刺激2-3天后，IL-3协同IL-2促进B细胞增殖。IL-3还能诱导激活的B细胞分泌lgG，促进白血病人B细胞前体的增殖及分化。
在IL-3的诸多临床应用中，IL-3对骨髓造血功能的作用最为显著。IL-3对骨髓基质细胞的生长具有刺激作用，能促进异基因骨髓移植后造血微环境的重建。IL-3与GM-CSF、G-CSF、M-CSF或EPO合用可最适地刺激血细胞和血小板产生，能在化疗、放疗引起骨髓抑制时重建骨髓功能，并能改善再生障碍性贫血状态。成纤维细胞介导的IL-3基因治疗能显著加快骨髓移植后造血重建过程，从而可能减少与之相关的感染、出血等严重并发症发生率，提高骨髓移植成功率及增加宿主对化疗、放疗耐受量。
有研究表明，新型细胞生长因子受体激活剂：SC(由高亲和力的人IL-3受体配基相似物组成)、MPO(由活化的人IL-3和G-CSF受体组成)、PMP(由人IL-3和c-mpl受体组成)，能刺激多系造血干细胞生长因子，已应用于临床试验。这种结合物可增加血小板和嗜中性粒细胞的活性，适用于治疗化疗后骨髓消融，它。此外，商业化的IL-3/GM-CSF的融合蛋白（商品名Pixy）已完成Ⅰ期、Ⅱ期临床试验，其结果表明该融合蛋白可大量提高外周血祖细胞数量，改善血小板减少症，使多系骨髓抑制症状缓解，嗜中性粒细胞减少症亦明显缓解。
IL-3与其他细胞因子联合应用，能诱导、扩增树突状细胞(DC)的产生。DC具有典型的表型，并可以通过多种途径应用于肿瘤疫苗的研制，起到抗肿瘤作用。同时，IL-3基因疗法特别适用于配合化疗药物治疗中晚期肿瘤患者。将IL-3基因疗法与IL-6基因疗法联合应用，能更有效地促进化疗后造血功能的恢复，且可互相补充各自造血调控的不足，该法适用于肿瘤患者放化疗导致的造血损伤的恢复。
IL-3、IL-5和GM-CSF在哮喘炎症反应中的作用非常显著，能有效提高哮喘患者的支气管粘膜、肺泡灌洗液及外周血中这三种细胞因子水平。
白细胞介素-4(IL-4)
主要由活化的T淋巴细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞产生的一种多效性细胞因子。
IL-4活化细胞*性T细胞，它被认为是典型的由TH2细胞产生的细胞因子，对T、B淋巴细胞的发育以及驱动体液免疫反应和抗体产生都是十分重要的。IL-4对B细胞、T细胞、肥大细胞、巨噬细胞和造血细胞都有免疫调节作用。
1、B细胞:促进SAC或抗IgM预先刺激B细胞的增殖，这一生物学功能已被用来作为检测IL-4的生物学活性。IL-4促进B细胞MHCⅡ类抗原、FcεRⅡ/CD23和CD40的表达，并增强B细胞提呈抗原能力，使免疫系统对小量抗原刺激发生免疫应答。增加FcεRⅡ/CD23(IgEFc段低亲和力受体)的表达，并释放可溶性CD23(sCD23)/IgE结合因子(IgE-BF)，与mIgE阳性细胞结合并诱导其分化，可能与促进Ｂ细胞IgE的产生有关。IL-4提高LPS刺激小鼠B细胞IgG1、IgE产生水平分别为8～10倍和10～倍，但对IgG3分泌降低6～10倍，IgG2a、IgG2b和IgM有不同程度下降，对IgA产生无明显影响。IL-4增强IgG1和IgE水平的机理可能是：①使选择性刺激定向产生IgG1或IgE的B细胞的增殖和分化；②增加特异的重链稳定区(CＨ)Ig类的转换使Sμ-Sγ1结合，促进IgG1合成和分泌。IFN-γ对IL-4上述生物学功能有明显抑制作用。而IL-4则可抑制IFN-γmRNA的转录和抑制IFN-γ诱导B细胞产生IgG2a。寄生虫感染时血清IgG1和IgE水平升高。此外，IL-4还可促进休止期B细胞的早期活化，从G0期进入G1期，细胞体积增大，并表达CD25。
2、T细胞:IL-4是T细胞自身分泌的生长因子，高剂量IL-4能诱导CD4-CD8+、CD4+CD8-或CD4-CD8-胸腺细胞的增殖。IL-4增强PHA刺激T细胞释放GM-CSF和G-CSF。对人的杀伤细胞则有时表现为负调节作用，如在人MLC中IL-4选择性地促进Th增殖，同时伴有CTL、NK和LAK功能的降低。此外IL-4还能抑制IL-2所诱导的NK白血病细胞LAK活性。IL-4还可刺激CD3阴性NK细胞克隆的生长。
3、刺激肥大细胞增殖，并与IL-3有协同作用，尤其对于粘膜和结缔组织型肥大细胞体外生长是必需的。
4、促进巨噬细胞提呈抗原和杀伤肿瘤细胞，可能与调节MHCⅡ类抗原和FcR表达有关。IL-4与GM-CSF、IL-3和LPS有协同作用。IL-4可诱导外周血单核细胞分泌G-CSF和M-CSF，增强中性粒细胞介导的吞噬、杀伤活性和ADCC作用。
5、协同CSF刺激造血细胞的增殖，与G-CSF协同增强粒细胞集落形成，协同红细胞生成素(EPO)增强BFU-E的形成。
IL-4是外分泌的糖蛋白，对于一些炎症和自身免疫疾病方面的研究具有很高的价值。由于体内、体外均证实IL-4可以抑制IL-1、IL-6和TNF分泌，并促进IL-1ra产生，因此应用IL-4可能为治疗败血症休克提供一种新的方法。
IL-4可刺激气道上皮细胞产生粘液，还可激活气道平滑肌细胞引起气道高反应性，对于治疗过敏性炎症方面很有潜力。
IL-4在临床上涉及最多的是抗肿瘤治疗作用，已知IL-4受体在相当多的肿瘤细胞上表达，包括淋巴母细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金病、急性早幼粒细胞性白血病和某些实体瘤。IL-4作为肿瘤免疫调节剂已进入Ⅱ期临床试验。临床上，IL-4治疗霍奇金病、非霍奇金病、慢性淋巴细胞性白血病都有一定疗效。需要检查的人群：主要是肿瘤患者和相关疾病的患者需要检查。
白细胞介素-5(IL-5)
一种多效性细胞因子，又名Ｔ细胞替代因子、嗜酸粒细胞集落刺激因子1、嗜酸粒细胞分化因子等，主要由T细胞（1-4）生产。促进嗜酸性粒细胞分化、成熟、活化、迁移、存活。
与其它白细胞介素相比，IL-5生物学活性作用谱相对较窄。
嗜酸性粒细胞：促进骨髓中嗜酸性粒细胞的产生。IL-5转基因小鼠外周血、脾和骨髓有大量嗜酸性粒细胞，血清中可检测到IL-5。IL-5可活化嗜酸性粒细胞，促进其通过ADCC机制杀伤肿瘤细胞，通过调理作者用杀伤病原体，促进嗜酸性粒细胞超氧阴离子的产生，延长外周血中嗜酸性粒细胞的存活时间，促进嗜酸性粒细胞由IgG和IgA诱导的脱颗粒作用，增加嗜酸性粒细胞来源的神经*素的释放，在粘膜免疫中有重要作用。
嗜碱性粒细胞：促进碱性粒细胞组胺和白三烯的产生，参与变态反应的发生。
B细胞：小鼠IL-5促进抗原刺激的B细胞分化为抗体产生细胞，主要作用于进入细胞增殖后期的B细胞，并增加活化B细胞IL-2R的表达，IL-5的这种刺激作用与IL-6功能相似。人IL-5对B细胞似无刺激作用。小鼠IL-5可促进IgA合成，其机制可能是：（1）使mIgM阳性B细胞分化为mIgA阳性B细胞；（2）促进IgA型B细胞的增殖和分化，成为分泌IgA的浆细胞。IL-4有协同IL-5促进IgA合成的作用。IL-5对IgM的分泌也有促进作用。
协同ConA或IL-2诱导的胸腺中细胞*性T细胞前体分化为CTL。
1.IL-5与嗜酸性粒细胞增多症以及某些变态反应性疾病的发病有关，寄生虫感染和变态反应发作时IL-5水平增高。抗IL-5人源化抗体治疗哮喘等过敏性疾病未见明显效果，但可减少嗜酸性粒细胞增多症病人嗜酸性粒细胞的循环数量。
2.IL-5是嗜酸性粒细胞的趋化剂，上调其粘附分子的表达，促进嗜酸性粒细胞同内皮细胞的粘附，此作用可能与慢性变态反应疾病所发生的组织损伤有关。
白细胞介素-6(IL-6)
主要由单核巨噬细胞、Th2细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞产生。
IL-6作用的靶细胞很多，包括巨噬细胞、肝细胞、静止的T细胞、活化的B细胞和浆细胞等；其生物效应也十分复杂，曾称为B细胞刺激因子2（bsf-2）、26KD蛋白、B细胞分化因子（bCDf）、肝细胞刺激因子（hsf）等。（1）促进T细胞表面IL-2r的表达，增强IL-1和TNF对TH细胞的致有丝分裂作用。（2）作为肝细胞刺激因子，在感染或外伤引起的急性炎症反应中诱导急性期反应中诱导急性期反应蛋白的合成，其中以淀粉状蛋白a和c-反应蛋白增加尤为明显。（3）促进B细胞增殖、分化并产生抗体；多发性骨髓瘤的恶变B细胞既能产生IL-6，又能对IL-6发生应答，提示IL-6可能作为这些细胞的自分泌性生长因子。（4）IL-6具有抗瘤效应，IL-6可直接或间接增强自然杀伤细胞（NK细胞）及*性T细胞的杀瘤活性。（5）有效地促进TNF和IL-1诱导的恶病质；促进糖皮质激素合成；刺激破骨细胞活性和角质细胞生长；还能促进骨髓造血的功能。IL-6不能刺激相应细胞分泌其它细胞因子，在生理浓度下对免疫细胞的自分泌作用亦比较弱，提示其主要免疫学功能是加强其它细胞因子的效果。
IL-6强大的功能我们开篇就展示过了，这里我们再看看核心的：
IL-6能使B细胞前体成为产生抗体的细胞；和集落刺激因子协同，能促进原始骨髓源细胞的生长和分化，增强自然杀伤细胞的裂解功能。它可调节多种细胞的生长与分化，具有调节免疫应答、急性期反应及造血功能，并在机体的抗感染免疫反应中起重要作用。IL-6在多种疾病时有明显改变。IL-6表达失调可引起许多疾病，其临床表现主要为发病时IL-6水平增高。IL-6上升的水平与疾病的活动期、肿瘤的发展变化、排斥反应程度以及治疗效果都密切相关，因此，对病人体液中IL-6水平的检测可反映患者的病情变化。1．多克隆B细胞激活或自身免疫性疾病，如心脏黏膜瘤、Costlemon病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、艾滋病、Reiter综合征、硬皮病、酒精性肝硬化、膜性增生性肾小球肾炎、银屑病等患者均表现有多克隆B细胞活化。2.IL-6与肿瘤：浆细胞瘤、慢性淋巴细胞白血病、急性髓样白血病、多发性骨髓瘤、Lennet淋巴瘤、霍奇金病、心脏黏液瘤、宫颈癌等密切相关。
3.IL-6与神经系统疾病：阿尔兹海默症、舞蹈病、帕金森病、多发性硬化。
4．术后、烧伤、急性感染、器官移植排斥反应等疾病时，患者体液（血清、尿液、囊液、培养上清）中均可观察到IL-6明显升高。可由此了解患者的病情和疗效。
白细胞介素-7(IL-7)
IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。
1.促进pre-B细胞生长：①来自新鲜骨髓的pre-B细胞用含IL-7的液体培养基培养2-5天后，细胞数量大大增加。②将pre-B细胞置于含IL-7的半固体琼脂培养基中培养，能生长成pre-B细胞的集落。③IL-7不能促进脾脏，淋巴结中成熟B细胞的生长，表明IL-7能够促进pre-B细胞生长而对成熟的B细胞无作用。
2.IL-7对胸腺细胞的作用：①IL-7能单独诱导胸腺细胞增殖。②低剂量IL-2(10u/ml)也能增强IL-7诱导的胸腺细胞增殖能力，所诱导的胸腺细胞为CD4+CD8-、CD4-CD8+和CD4-CD8-，对CD4+CD8+胸腺细胞没有作用。
3.IL-7促进T细胞生长的作用：合用IL-7与ConA时则能显著地诱导pro-T细胞生长分化，且对CD4+和CD8+细胞皆有促增殖作用。
4.IL-7对杀伤性细胞的诱导作用：IL-7不能增强抗原特异性CTL的杀伤活性，但它能诱导出一定水平的LAK活性，其诱导能力在诱导早期阶段(如第7天时)弱于IL-2，但在诱导晚期阶段(如第l5天时)则强于IL-2。
众多动物实验已经证明IL-7可以通过外周CD4+T细胞和CD8+T细胞的稳态增殖恢复免疫功能，能够在干细胞移植和化疗后促进免疫重建。另外，IL-7在应用疫苗，病*感染和过继性细胞治疗时能够增强抗原特异性T细胞的反应。IL-7发挥效应的机制包括下调程序性细胞死亡因子1（PD-1）和细胞因子信号传导抑制蛋白3（SOCS3）的表达和上调抑制细胞凋亡基因BCL-2的表达，通过拮抗相关抑制网络的效应从而在急慢性病*感染中发挥作用。
白细胞介素-8(IL-8)
由Th1细胞分泌的细胞因子。趋化并激活中性粒细胞,促进中性粒细胞的溶酶体酶活性和吞噬作用。
IL-8是一种多功能因子，其生物学功能无种属特异性。早期发现中性粒细胞是其作用的靶细胞，能特异性趋化中性粒细胞进入炎性组织，促使其脱颗粒，产生超氧阴离子，引起呼吸暴发；并激活炎性细胞；促进急性期蛋白合成；引起发热、参与炎症病理性损害；促进炎性介质释放；促进成纤维细胞增殖－慢性炎症，所以在炎性反应中起重要作用。随着研究的深入，发现IL-8能作用于不同细胞，它能促进炎性反应进程、刺激血管的形成、促有丝分裂、调节宿主免疫功能等，与多种炎性反应性疾病、肿瘤、免疫性疾病的发生和发展密切相关。
1.在炎症方面的应用
(1)在溃疡性结肠炎的应用与治疗上，溃疡性结肠炎使IL-8的表达升高。炎症反应中的作用很大程度上是通过诱导IL-8来介导完成的炎症引起的肿胀应用激素可以迅速缓解。
(2)在某些与中性粒细胞积聚有关炎症和呼吸系统疾病的局部或血清患者中IL-8也有明显增高，如肺纤维化、呼吸窘迫综合征、慢性支气管炎、支气管扩张等IL-8水平升高，在肺内均可趋化并激活中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞和嗜碱性粒细胞，从而造成炎症介质的过量释放，诱发炎症反应和组织损伤。
(3)高铝暴露使癫痫患者癫痫大发作，体内IL-8的大量释放。
2.在肿瘤方面的临床应用
抑制肿瘤细胞内的IL-8信号可提高肿瘤细胞对常规化疗的敏感性。抑制肿瘤内的IL-8信号传导可延缓肿瘤进程并可增加多种实体瘤对临床化疗的敏感度。
3.在过敏反应方面的应用
国内外的一些研究均表明IL-8在过敏性紫癜血管炎中有表达，对过敏性紫癜的发生、发展过程发挥一定的作用。IL-8在过敏性紫癜患者血清中明显增高，治疗后下降明显，说明其在过敏性紫癜的发病中起到一定的作用。
4.在神经根型颈椎病治疗
IL-8是急性期反应的主要细胞因子介体，是对炎性刺激反应时由单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞释放的细胞因子。具有IL-8、Ｐ物质对疼痛及炎症的敏感性较之CRP更为敏感，常在CRP升高以前，就可发现IL-8、P物质升高。
5.在精神分裂症方面的治疗
精神分裂症患者在治疗血清IL-8水平非常显著地高于正常人，经抗精神病药物治疗６周后与正常人组比较仍有显著性差异。
6.醒脑静注射液对急性脑损伤患者IL-8的影响
醒脑静在促进意识恢复方面优于基础治疗。与治疗前比较，实验组治疗后IL-8明显降低。
7.在妊高征肾病方面
妊高征肾病患者血清IL-8水平非常显著地高于正常孕妇组，其升高的机理可能是：IL-8对中性粒细胞、嗜碱性细胞具有较强的趋化作用，其主要生物学活性是趋化激活中性粒细胞，破坏血管内皮细胞、基底膜及内皮下肌层，导致血管内皮通透性增加，引起血管内皮细胞损伤之故。
白细胞介素-9(IL-9)
人的IL-9（白细胞介素-9）又名P40，小鼠的IL-9（白细胞介素-9）又名P40、肥大细胞生长增强刺激剂、和T细胞生长因子Ⅲ。小鼠的IL-9作用于人细胞，人的IL-9对于小鼠细胞无活性。
IL-9的免疫生物学功能有双向性，即它既能促进一些疾病的发生发展，又能抑制一些疾病的发展。目前研究认为，在超敏反应和自身免疫病中，IL-9是一种致病因子；而在寄生虫感染和皮肤移植中，IL-9能促进机体清除病原体以及移植物免疫耐受的形成。
1.超敏反应：以前人们一直认为肺部超敏反应由Th2细胞主导。最新实验证明，肺部超敏反应并非仅由Th2细胞介导，Th9细胞和NKT细胞也参与了此类疾病的发生发展。Th9细胞源性的IL-9能够促进肥大细胞的增殖并释放IL-13，IL-13能够进一步促进肺部粘液的分泌并引起气道高反应性；PU.1缺陷或PU.1和IL-25均缺限的小鼠气道炎症减轻。NKT细胞源性的IL-9能够介导肥大细胞进入肺部病灶。食物过敏时，Th2或Th9分泌的IL-9也会引起肥大细胞的增殖，并间接增强肠道的炎性浸润。
2.自身免疫性疾病:小鼠EAE模型（实验性自身免疫性脑脊髓炎模型）中，Th9和Th17细胞均能分泌IL-9。特异性阻断IL-9后，疾病进展减慢。虽然Elyaman称，IL-9能够抑制小鼠的炎症反应，但大多数免疫学家的实验表明，在EAE及其它自身免疫病中，IL-9具有促炎作用。例如，过继转移抗原诱导的Th9细胞能够促进EAE的炎症反应；小鼠口服免疫耐受剂后，IL-9的水平降低，EAE的炎症得到缓解；此外，Ⅰ型糖尿病患者血液中IL-9+Th17细胞的数量增加。
3.寄生虫感染肠道寄生虫感染时，IL-9促进肥大细胞释放趋化因子和炎性介质，募集嗜酸性粒细胞，促进腺体细胞分泌粘液，加剧肠道浸润，增强平滑肌的收缩，促进肠道寄生虫的排出。鼠鞭虫感染时，细胞因子IL-9促进寄生虫排出肠腔，并有利于在局部组织形成肉芽肿包裹虫卵。肺部寄生虫（如曼森血吸虫）感染时，IL-9缺陷小鼠肺部粘液的分泌量以及肥大细胞的募集会显著减少，而肉芽肿的形成不受影响。
4.皮肤移植耐受皮肤移植时，IL-9能够加强移植物中Foxp3+Treg细胞的免疫抑制作用，抑制宿主对移植皮肤的进行性免疫应答反应。Foxp3+Treg细胞是分泌IL-9的主要细胞类型。IL-9通过肥大细胞的募集和脱颗粒来介导移植耐受。
1.支气管哮喘急性发作期患者血浆IL-9水平与总IgE浓度呈正相关。老年支气管哮喘患者血浆中IL-9水平升高,与疾病的发生发展关系密切。
2.IL-9可能参与了川崎病（Kawasakidisease,KD）的早期发病过程，与疾病活动性有关。
3.在实验性自身免疫性脑脊髓炎和类风湿性关节炎动物，IL-9可以促进疾病发展，有致炎作用。近年研究发现IL-9有抑制Th1和Th17细胞反应的作用。IL-9、IL-10及TGF-β1均参与慢性乙型肝炎（CHB）的发病过程,IL-9及IL-10可能具有抑制炎症作用,其持续升高可能与CHB患者慢性感染状态有关。
4.Th9细胞相关细胞因子IL-9和转录因子PU.1参与过敏性鼻炎的发生发展过程。
5.白介素9（interleukin-9，IL-9）作为一种促炎细胞因子，在慢性气道炎症疾病中发挥重要作用。IL-9与自身变态反应的关系密切相关，特别表现再与支气管哮喘的发病过程中淋巴细胞和嗜酸粒细胞分泌IgE相关。鼻窦炎是一个有大量炎性细胞和炎性因子参与的局部炎症反应性疾病。研究发现，无论是慢性鼻-鼻窦炎（CRS）还是真菌性鼻窦炎患者，病变的鼻粘膜中均有IL-9蛋白和mRNA表达增加。目前认为，IL-9作为一种炎性细胞因子，使参与慢性炎症的炎性细胞再粘膜及粘膜下层聚集，从而使炎症持续存在。
6.IL-9的表达与促炎症因子肿瘤坏死因子TNF-α、IL-1、IL-17、干扰素-γ有一定的关联，这些细胞因子与IL-9共同介导炎症反应，参与自身免疫性疾病的病理过程。
白细胞介素-10(IL-10)
也称为细胞因子合成抑制因子(CSIF)，是一种多效性细胞因子，可以在多种类型细胞中发挥免疫抑制或免疫刺激的作用。
1、IL-10的单核细胞可有效调节单核/巨噬细胞功能。作为细胞介导免疫反应的负调节物，IL-10能抑制前列腺素E2和产炎性细胞因子包括TNF-α、IL-1、IL-6和IL-8的产生。IL-10可抑制人THO、Th-1、Th-2样T细胞克隆的增殖。
2、促进肥大细胞和胸腺细胞增殖，IL-10也是淋巴结、脾脏细胞生长的复合因子。
3、IL-10抑制炎症反应和细胞免疫反应，加强与适应性免疫和清除功能相关的耐受性，抑制由单核细胞和巨噬细胞产生的促炎因子。
4、提高B细胞的存活率，促进B细胞的增殖、MHCⅡ类抗原表达以及免疫球蛋白的分泌，并与Th2所产生的IL-4、IL-5有协同作用。
5、抑制NK细胞因子的产生。
6、抑制反应性氮氧化物的产生。
IL-10具有双向免疫调节作用，IL-10可以通过抗原提呈细胞（APC）发挥免疫抑制，通过T细胞发挥负调节作用，在肿瘤环境中对免疫应答具有负向调节作用；另外，IL-10对T、B淋巴细胞具有刺激作用，并且在肿瘤环境中IL-10也能发挥刺激作用；IL-10的双向调节作用自从被发现起就一直被
