扩张型心肌病（DCM）是一类异质性心肌病，是心力衰竭（心衰）和猝死的常见疾病，严重危害人类健康。DCM治疗目前局限于心衰和心律失常的治疗。如何早期诊断DCM和明确病因，提高临床诊断水平？如何早期针对DCM发病机制与病因进行有效干预，提升临床治疗能力？由中华医学会心血管病学分会和中国心肌炎心肌病协作组撰写的《中国扩张型心肌病诊断和治疗指南》（简称“指南”）于年4月23日在线发表，指南充分引用了中国专家研究DCM的临床证据，对DCM的诊断与治疗带来了一些创新的理念。
明确DCM的病因诊断和生物标志物检测
指南将DCM分为原发性和继发性，原发性DCM包括家族性DCM、获得性DCM和特发性DCM。以抗心肌抗体为免疫标志物，提出免疫性DCM类型。继发性DCM是指全身性系统性疾病累及心肌，心肌病变仅仅是系统性疾病的一部分。该指南倡导DCM的病因诊断，推荐开展生物标志物检测，遗传标志物基因检测和免疫标志物抗心肌抗体检测有助于家族性DCM和免疫性DCM的病因诊断，病史询问有助于酒精性心肌病、围生期心肌病的临床诊断。
年，德国Schultheiss率先在特发性DCM患者血清中发现抗线粒体腺嘌呤核苷异位酶抗体，随后发现了不同心肌靶蛋白的自身抗体，并研究了抗体致病机制。年，廖玉华等发现DCM患者抗L型钙通道抗体（抗L-CaC抗体）可以引起室性心律失常和猝死，并阐明其作用机制。年，浦介麟等临床研究证实DCM组（n=）和对照组（n=）随访52个月，DCM患者抗L-CaC抗体阳性组总死亡、全因死亡和猝死的发生率均显著高于对照组；对例慢性心衰（CHF）患者与例对照组人群随访36个月，在例死亡的CHF患者中，DCM组和缺血性心肌病（ICM）组的猝死率分别为40.37%和39.07%，DCM和ICM组抗β1AR抗体阳性患者的猝死率均显著高于对照组。中国一项DCM荟萃分析显示，抗心肌抗体对于DCM早期诊断具有较高的敏感度及特异性。中国多项临床观察性研究证实，抗L-CaC抗体和抗β1AR抗体阳性对CHF死亡和DCM猝死具有独立预测价值。
完善DCM的早期诊断线索与筛查
如何提高DCM早期诊断水平，DCM早期诊断路径具有实用性。对于家族性DCM的家系人群和曾有病*性心肌炎病史的患者，推荐进行DCM早期筛查：⑴出现不明原因的心脏结构和/或功能变化：具有以下之一者：①左室扩大但左室射血分数（LVEF）正常：左室舒张末期内径年龄和体表面积预测值的2倍SD+5%；②LVEF45%~50%；③心电传导异常；⑵检测出与心肌病变有关的基因变异；⑶血清抗心肌抗体检测为阳性；⑷磁共振平扫与延迟增强成像检查显示心肌纤维化。年1月，欧洲心脏病学学会（ESC）将抗心肌抗体列为DCM早期筛查标志物。该指南列举国内外资料，在41%~85%的特发性DCM、60%的家族遗传性DCM和46%~60%的围生期心肌病患者检出抗心肌抗体阳性。该指南推荐，对于心脏扩大非缺血性心衰患者，常规检测抗心肌抗体，提供DCM免疫诊断，指导选择针对性治疗和预测DCM猝死和死亡风险。
推进DCM的早期病因治疗
降低DCM死亡率需要早期诊断和早期干预。在DCM早期阶段，该指南积极推荐针对DCM病因治疗，包括免疫学治疗和尽早应用神经激素拮抗剂治疗，可减少心肌损伤和延缓病变发展。该指南创新性提出DCM免疫学治疗的方法。
阻止抗体致病作用的治疗指南推荐了针对抗β1AR抗体和抗L-CaC抗体阳性患者早期应用β受体阻滞剂和地尔硫卓治疗。国内外多中心随机临床试验（J-CHF、MDC、DiDi、ISDDC）证实，β受体阻滞剂和地尔硫卓治疗DCM患者可以改善症状和降低死亡率。临床荟萃分析证实，在地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、硝酸盐类等药物治疗基础上，与对照组相比，β受体阻滞剂进一步降低39%全因死亡风险，地尔硫卓进一步降低58%全因死亡风险和心衰再住院率。
免疫吸附治疗近20年来，免疫吸附和免疫球蛋白补充（IA/IgG）治疗DCM的模式逐渐成熟，开展了大量单中心小样本和多中心临床试验，清除抗心肌抗体均获得良好结果，IA/IgG治疗可用于DCM抗心肌抗体阳性患者。
免疫调节治疗中国十二五支撑计划多中心随机双盲安慰剂对照QLQX-DCM临床试验，证实中药芪苈强心胶囊1.2gtid治疗新近诊断的例DCM患者12个月，在心衰标准化治疗[ACEI/血管紧张素受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂、螺内酯、利尿剂等]的基础上，与对照组相比，芪苈强心胶囊通过调节致炎症因子（降低IFN-γ、IL-17、TNF-α、IL-4，P0.）与抗炎症因子（增加IL-10，P0.）之间的失衡，使NT-proBNP下降≥30%的有效率显著增加（68.4%vs.50.0%，P=0.），1年全因死亡率减少2.2%，提示芪苈强心胶囊具有免疫调节和改善患者心功能的作用。
规范DCM的神经激素拮抗剂治疗
在DCM早期阶段（NYHAⅠ级），积极推荐β受体阻滞剂和ACEI/ARB，可减少心肌损伤和延缓病变发展，显著改善成人心衰和DCM患者的预后。
在DCM中期阶段（NYHAⅡ~Ⅲ级），针对心衰病理生理机制三大系统（交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、利钠肽系统）的三类神经激素拮抗剂[β受体阻滞剂、ACEI/ARB/醛固酮受体拮抗剂（MRA）、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）]被证实能够降低心衰患者的患病率和病死率。
沙库巴曲缬沙坦是目前首个研发问世的ARNI类药物，指南对于沙库巴曲缬沙坦在DCM中期阶段的应用给予了Ⅰ类推荐。DCM的病理生理特征是心室扩大和收缩功能降低，心室长期受到牵拉，B型利钠肽（BNP）容易被激活与释放。然而，BNP半衰期18分钟，很快被中性内肽酶降解。笔者对DCM左心室舒张期末内径8~11cm患者改用沙库巴曲缬沙坦从12.5mgbid治疗，通过观察血压变化，短期内增加剂量，逐步到最大耐受剂量，DCM患者心功能得到快速改善。笔者推测：缬沙坦携带沙库巴曲定向到AT1受体分布细胞，更有效地发挥各自的药理作用，维持内源性BNP水平改善心功能，沙库巴曲缬沙坦发挥对利钠肽系统的保护作用，调节心衰病理生理机制三大系统的失衡，治疗DCM能够发挥更好作用。
小结指南采纳了中国DCM病因的临床观察性研究和随机多中心临床试验，为指南的观点创新提供了中国研究证据。具有中国特色的DCM指南，对于指导中国DCM的诊断与治疗提供了全新理念与方法。
专家简介
廖玉华，二级教授、主任医师、博士生导师。现任华中科技大学同济医学院心血管病研究所所长、医院心内科主任、湖北省心血管内科医疗质量控制中心主任、生物靶向治疗教育部重点实验室主任、《临床心血管病杂志》主编。年享受国务院*府津贴，年荣获卫生部有突出贡献中青年专家荣誉称号。获得国家科技进步二等奖和省部级奖共7项。发表JACC、Hypertension、JI等SCI杂志论文篇。主编《心脏病学》、《心血管病免疫学》和《心血管病临床诊疗思维》专著。致力于心血管病免疫学研究，承担国家等课题22项，ATRQβ-治疗性降压疫苗获国家发明专利。
参考文献
中华医学会心血管病学分会,中国心肌炎心肌病协作组.中国扩张型心肌病诊断和治疗指南.临床心血管病杂志.;34(5):-.doi:10./j.issn.1-..05.
（来源：《国际循环》编辑部）
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